Historia Natural
ETIOLOGÍA
Etiología infecciosa.
El principal agente infeccioso relacionado con este
cuadro es el virus Epstein-Barr. Las
complicaciones neurológicas por la infección suelen coincidir con el
resto de los síntomas característicos de la enfermedad o poco después y a veces pueden
preceder al resto de los
síntomas, complicando de esa forma el diagnóstico al ser el agente más frecuente se recomienda
realizar en primer lugar una serología para descartar una infección por virus Epstein-Barr.
Si se relaciona con el virus varicela zóster, el
cuadro clínico suele aparecer en el periodo de remisión de la varicela.
Se han encontrado sólo dos
casos de sintomatología relacionado con el virus coxsakie y con el virus
influenza H1N1.
Etiología migrañosa.
En estos casos se ve que existen generalmente
antecedentes familiares, principal- mente en la madre, de migraña con o sin aura,
e incluso antecedentes personales de migraña. Este síndrome suele preceder
a la migraña, presentándose como aura de ésta. clásicamente el síndrome se ha
considerado casi patognomónico de migraña. Es más frecuente en gente joven, sobre todo
en niñas de 5 a 14 años.
Etiología farmacológica.
En este apartado me gustaría resaltar uno de los últimos
casos publicados que tienen relación con
este síndrome. se trata del
Montelukast, un medicamento ampliamente utilizado para el tratamiento del asma.
Etiología por intoxicación por
drogas.
Debe sospecharse esta etiología cuando el cuadro clínico destaque la alteración de la
conducta sobre el resto de manifestaciones típicas. En estos casos es necesario realizar pruebas de neuroimagen para descartar una lesión
orgánica del sistema nervioso central. Las
recurrencias no son frecuentes y el cuadro se resuelve con la desaparición del
tóxico del organismo.
Etiología epiléptica.
En este caso suelen existir antecedentes familiares
o personales de crisis febriles y alteración del desarrollo.
La única prueba complementaria alterada es
el electroencefalograma, con
el que es posible detectar el
foco de descarga. se suelen necesitar fármacos antiepilépticos para evitar recurrencias.
DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD
De manera
general y de mayor a menor frecuencia,
se comienzan a desarrollar alteraciones de la forma de
los objetos (macropsias/micropsias),
distorsión de la imagen corporal, senación
de aceleración del tiempo, sensación de miedo/terror, sensación de irrealidad, de- lirio (miedo/terror + confusión +
alucinaciones/ilusiones) y agitación.
- La forma de instauración del cuadro de forma habitual es aguda.
- La duración de los episodios descritos hasta el momento van de 3 a 15 minutos,
siendo lo más habitual entre 1 y 3 minutos.
- Los episodios son pluricotidianos.
- No se objetiva déficit
neurológico posterior.
DESCENLACE
Todos los casos descritos en la bibliografía han tenido una evolución benigna con recuperación
completa en semanas o meses, sin
secuelas, aunque puede recurrir tras un periodo de latencia de años.
Se recomienda realizar estudios serológicos para
descartar una infección por virus de Epstein-Barr en todo niño que presente un
cuadro clínico compatible con este síndrome. con ello se consigue disminuir la
necesidad de practicar otros estudios complementarios.
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